Un Băiat Trăiește în Indonezia Cu O Boală Rară și Periculoasă A Pielii - Vedere Alternativă

Un Băiat Trăiește în Indonezia Cu O Boală Rară și Periculoasă A Pielii - Vedere Alternativă
Un Băiat Trăiește în Indonezia Cu O Boală Rară și Periculoasă A Pielii - Vedere Alternativă

Video: Un Băiat Trăiește în Indonezia Cu O Boală Rară și Periculoasă A Pielii - Vedere Alternativă

Video: Un Băiat Trăiește în Indonezia Cu O Boală Rară și Periculoasă A Pielii - Vedere Alternativă
Video: Femeia a hrănit copilul extratereștrilor, el i-a mulțumit atât de mult încât au scris în ziare! 2024, Mai
Anonim

Ari Vibowo își varsă pielea ca un șarpe la fiecare două zile. Băiatul este forțat să-și îmbrace constant corpul cu hidratantă pentru a o opri cumva peelingul ei.

Image
Image

Adolescentul suferă de o afecțiune rară a pielii și nu poate fi vindecat de medicii din Indonezia sa natală. Boala Ari - eritrodermie, este o afecțiune inflamatorie a pielii, de asemenea, cunoscut sub numele de sindromul omului roșu, care face ca aproape toată pielea să devină solzoasă.

Image
Image

Ari are acum 16 ani și, de la naștere, la fiecare două zile, își varsă literalmente pielea. Băiatul este obligat să-și mențină constant corpul umed, pentru a nu se usca. Dacă Ari nu-și acoperă corpul cu diverse loțiuni și creme, atunci după câteva ore corpul său se va întări și nici nu va putea să se miște.

Image
Image

Niciuna dintre școlile locale nu a fost de acord să accepte Ari, deoarece se tem că boala lui este contagioasă. Prin urmare, Ari este obligat să studieze singur.

Image
Image

Video promotional:

Medicii le-au spus familiei băiatului că nu-l pot vindeca și că nu există deloc șanse de recuperare. Și acum Ari este forțată, resemnată la aspectul său neobișnuit, să încerce să trăiască, aproape ca o persoană „obișnuită”.

Recomandat: