Medicii de la Centrul pentru Cancer din Spitalul de Copii din Philadelphia (SUA) au făcut o adevărată descoperire în medicină învățând cum să trateze cancerul cu HIV. Experții au efectuat cercetări de inginerie genetică și au reușit să reprogrameze virusul mortal.
Astfel, în trei săptămâni, HIV a vindecat-o pe fata, care avea două zile de viață, potrivit canalului de televiziune CBS. Emily Whitehead, în vârstă de șapte ani, din New Jersey, s-a luptat timp de doi ani cu leucemia limfoblastică. Medicii i-au prescris sesiunile de radioterapie și chimioterapie, dar nu au existat rezultate vizibile.
În cele din urmă, fata s-a îmbunătățit puțin, dar chiar înainte de operația majoră de transplant de măduvă osoasă a avut o recidivă. Apoi, medicii au pus capăt posibilității de recuperare. Lui Emily îi mai rămăseseră doar câteva zile până când organele ei trebuiau să cedeze.
Apoi, părinții au transportat-o pe fată la spitalul pentru copii din Philadelphia, care este renumit pentru unul dintre cele mai bune centre de cancer din Statele Unite. Directorul centrului Stefan Group le-a oferit părinților un tratament experimental, dar promițător, numit terapia CTL019.
Esența metodei este că oamenii de știință modifică virusul HIV. Codul său genetic este modificat în așa fel încât o celulă T infectată atacă țesutul canceros fără a afecta țesutul sănătos. Limfocitele sănătoase nu luptă deloc. Celulele T infectate recunosc celulele canceroase prin proteina CD19 specifică.
Tratamentul este incredibil de periculos: infecția este însoțită de un declin final al sistemului imunitar deja slăbit, precum și de o durere îngrozitoare. Emily a avut puține șanse să supraviețuiască în prima noapte după operație, dar fără intervenție, fata nu ar fi supraviețuit două zile.
După introducerea virusului modificat, starea lui Emily s-a îmbunătățit în doar câteva ore. Medicii au observat că a început să respire mai uniform, temperatura și presiunea ei au revenit la normal. Spre surprinderea medicilor, după trei săptămâni nu a existat niciun semn de cancer.
Au trecut șase luni de la sfârșitul cursului, care a avut loc în aprilie, dar nu există încă urme de oncologie în corpul bebelușului. Celulele T infectate protejează corpul și acum acesta este un alt avantaj al noii metode de tratament față de metodele tradiționale. Alți 12 pacienți au fost tratați cu terapie CTL019. Nouă dintre aceste încercări s-au încheiat pozitiv.
Video promotional:
Alți doi copii care au luat parte la studiu au prezentat, de asemenea, remisie completă. În ciuda faptului că costul tratamentului este destul de ridicat (20 de mii de dolari pe sesiune), oamenii de știință speră că această metodă se va dezvolta, va deveni mai accesibilă și va ajuta milioane de oameni care și-au pierdut speranța.
Probabil, în timp, această procedură va elimina necesitatea unui transplant costisitor de măduvă osoasă. Părinții lui Emily sunt extrem de mândri de fiica lor curajoasă, care părea să se teamă mai puțin decât ceilalți și până la ultima luptă cu boala.
Acum fata duce o viață normală - merge la școală, se joacă, ceea ce familia ei este foarte fericită.
