Rama Haruna, în vârstă de 19 ani, din orașul Nigeria din Cana, suferă de o patologie ciudată: practic corpul ei nu crește. Este de dimensiunea unui copil în vârstă de șase luni, iar membrele nedezvoltate nu pot funcționa. Cu toate acestea, această tragedie de coșmar nu a lipsit-o pe Rama de optimism: este o fată veselă și veselă, care visează la un viitor fericit.
Ca orice adolescent, Rama Naruna adoră să se distreze și să viseze cum într-o zi își va deschide propriul magazin. Aceste vise nu sunt deloc împiedicate de faptul că, de la naștere, Rama nu are nici brațele, nici picioarele, suferă constant dureri în corpul ei nedezvoltat, ca al unui bebeluș și își petrece cea mai mare parte a timpului într-un bazin de plastic - până la urmă, chiar și un scaun cu rotile standard nu este pentru ea se potrivește.
Mama lui Rama, Fadi, spune că până la șase luni, fiica ei a fost un copil perfect sănătos și a început deja să stea. Dar nu a învățat niciodată să se târască - dezvoltarea fetei a încetinit brusc. Totul a început cu febră, apoi Rama a început să aibă o durere de stomac, urla în mod constant de durere. Până acum, durerea o chinuie constant. De atunci, corpul ei nu a crescut, iar mărimea a rămas aceeași ca cea a unui copil de șase luni. Are o mână dreaptă subdezvoltată, dar fata nu poate acționa pentru ea.
Familia Rama face totul pentru a-i lumina viața. Unii dintre ei sunt în permanență cu ea. „Mă ajută foarte mult, fac totul pentru a nu avea nevoie de nimic”, spune ea. Între timp, până de curând, fata nu avea nici măcar un cărucior, iar familia ei trebuia să o ducă peste tot într-un bazin de plastic.
Video promotional:
Mai ales aproape de Rama este fratele Fahad, în vârstă de zece ani, care pur și simplu își adoră sora. „O ajut în orice”, spune Fahad. „Este datoria mea să o scald. Mă plimb și eu cu ea în fiecare zi. Sunt foarte fericită când o ajută alte persoane. De asemenea, îmi place să vizitez rudele - Rama este doar fericită când mergem la ele."
Familia lui Rahma a încercat foarte mult să afle ce i-a cauzat boala ciudată și să găsească o modalitate de a o ajuta, dar nu au reușit niciodată. „Încerc de cincisprezece ani să găsesc o modalitate de a o vindeca”, spune tatăl lui Rama, Husseini. „Cult legume, vând la piață, fac tot pentru a plăti pentru îngrijirea ei. Am vândut tot ce am avut. Doar Dumnezeu știe câți bani mi-a luat.
Cazul lui Rama Naruna i-a lăsat pe medici din Nigeria în pierdere. Ei habar nu au ce s-a întâmplat cu fata la vârsta de șase luni. Unii medici locali chiar le-au spus părinților că Rama a fost lovită de blestemul geniului.
Acum, rudele Rama speră să atragă atenția medicilor și a organizațiilor de caritate, ceea ce ar putea-o ajuta cel puțin să facă față durerilor de care suferă fata în fiecare zi. După ce presa locală a vorbit despre fată, a primit deja mai multe donații caritabile, dintre care cea mai generoasă a fost un scaun cu rotile, care a schimbat semnificativ viața Rama.
„Odată m-am dus cu Rama la un supermarket”, spune Fadi, „și acolo am întâlnit un bărbat care i-a cumpărat un cărucior și i-am făcut câteva poze și l-am dat ziarului local. De atunci oamenii ne ajută.
În ciuda a toate, fata curajoasă crede în vedeta ei norocoasă. „Îi mulțumesc lui Dumnezeu pentru tot ce mi se întâmplă”, spune ea. - Și visez să deschid într-o zi un magazin alimentar, unde ar fi tot ce trebuie oamenii. Asta îmi doresc de la viață”.
