Oamenii de știință sunt întotdeauna extrem de interesați de oameni diferiți de restul. De exemplu, recent s-au interesat de o femeie din Scoția, care de-a lungul vieții nu a simțit durere și a considerat-o normală. Până la vârsta de șaizeci de ani, a rupt oasele, a primit arsuri severe și a suferit operații majore fără anestezie. După ce a aflat acest lucru, profesorii de la London Institute for Biomedical Research au decis să afle de ce o femeie are o astfel de anomalie - până la urmă, după ce a aflat acest lucru, ar putea crea un medicament eficient pentru durerea cronică la alte persoane.
O femeie pe nume Joe Cameron a împărtășit cercetătorilor că a fost diagnosticată anterior cu artrită la șold, dar că nu a simțit niciodată durere în articulații. Mai mult decât atât, mai devreme nu a putut afla decât că a fost arsă de urme de piele și miros carbonizat. Avea chiar un simț al gustului slăbit - o femeie putea să mănânce ardei roșu și să simtă doar o „arsură plăcută” în gură. De asemenea, rareori a simțit anxietate, depresie, frică și panică, chiar și în timpul unui accident de mașină care s-a întâmplat o dată.
La aflarea acestui fapt, oamenii de știință au efectuat o secvențiere a genomului asupra ei, a mamei și a copiilor. Studiul a arătat că motivul sensibilității sale scăzute este o mutație a genei Faah, care este responsabilă de senzațiile fizice. Proprietățile analgezice ale acestei gene sunt declanșate de particula Faah-Out, care a fost considerată anterior o genă „junk”.
Oamenii de știință intenționează să studieze mai amănunțit această parte a genomului, deoarece în cele din urmă sunt capabili să ajute oamenii să scape de durerea cronică prin inginerie genetică. Poate că ar fi trebuit să facă acest lucru mai devreme, deoarece studiile anterioare au arătat că modificările din gena Faah îi fac pe oameni mai calmi și mai puțin susceptibili la durere.
Este de remarcat faptul că aceasta nu este singura regiune a genomului care afectează sensibilitatea. De exemplu, în Italia există o femeie pe nume Letizia Marsigli care, la fel ca ceilalți cinci membri ai familiei sale, nu simte durere. Studiul a arătat că, în cazul lor, o mutație a genei ZFHX2 este responsabilă pentru o viață nedureroasă.
Probabil ai ceva de spus despre această descoperire. Simțiți-vă liber să vă împărtășiți opinia în comentarii.
Ramis Ganiev
