Practica medicală poate fi inspirația perfectă pentru filmele de groază. Medicina poate spune despre adevărații „morți de mers”, vârcolacii sau propria mână ucigașă.
Zombie
Boala lui Kotard, sau „sindromul zombie”, a devenit un adevărat mister pentru medici. Cei care suferă de această boală sunt siguri că fie putrezesc în viață, fie au murit deja și tot ceea ce se întâmplă în jurul lor este „viață după moarte”. Adevăratele cauze ale bolii nu sunt cunoscute, printre posibilele sunt depresia profundă, tendința la schizofrenie și leziuni la nivelul capului. Sindromul Cotard nu se distinge ca boală separată - este clasificat ca o formă de schizofrenie depresiv-paranoică.
Boala a fost descrisă pentru prima dată în 1880 de neurologul francez Jules Cotard, iar din secolul al XIX-lea, aceste cazuri au fost înregistrate de mai multe ori. Cea mai cunoscută a fost cea a unui scotian rănit grav într-un accident de mașină. După ce a urmat un tratament și a părăsit spitalul din Edinburgh, a decis să facă o pauză și a plecat în vacanță în Africa de Sud. La jumătatea drumului, el era „acoperit”. Când a ajuns în Africa de Sud, el a fost în sfârșit convins de gândul că a murit într-un accident și acum este în iad. Nici mama sa, care mergea cu el, nu l-a putut convinge altfel. Nefericitul bărbat a crezut că de fapt dormea acasă, în Scoția, iar sufletul ei l-a însoțit în călătoria sa prin iad.
Sindromul de intestin fermentant
Persoanele cu „intestinul fermentant” sau așa-numitul sindrom „bere interioară” transformă orice aliment și băutură în sine în alcool. Prin urmare, ei sunt întotdeauna puțin sfătuiți. Cauza bolii este incapacitatea stomacului de a descompune zahărul în carbohidrați - în schimb, este angajată în fermentație. În plus, corpul uman cu intestine fermentante nu este în măsură să proceseze etanolul rezultat din consumul de alimente amidonice. O sticlă de bere este suficientă pentru ca astfel de oameni să câștige 0,37 ppm.
Video promotional:
Din fericire, acesta este un sindrom foarte rar, cu 11 cazuri raportate astăzi la nivel mondial.
Sindromul lupului
Hipertricoza, sau creșterea excesivă a părului, care este adesea numită „sindrom de vârcolac”, se manifestă, așa cum probabil ați ghicit deja, în excesul de păr acoperit pe tot corpul, atipic pentru o anumită vârstă și sex. Sindromul poate fi atât congenital, cât și dobândit - după o leziune la cap, anorexie nervoasă, utilizarea necontrolată a medicamentelor hormonale. Această boală apare mai ales la femei. Se poate trata doar hipertricoza dobândită - prin eliminarea cauzelor bolii și fizioterapie.
Copii bătrâni
Progeria amintește oarecum de „boala” din filmul „Cazul ciudat al lui Benjamin Button”, al cărui protagonist s-a născut un bătrân înfricoșat și a devenit mai tânăr odată cu vârsta. În cazul progeriei, contrariul este adevărat. Copiii se nasc fără anomalii, dar după doi ani încep să îmbătrânească rapid. Primele simptome: căderea părului, ridurile. Până la vârsta de 13 ani, astfel de oameni își trăiesc de obicei întregul ciclu de viață. Adevărat, știința cunoaște un caz în care un japonez lovit de Progeria a trăit până la 45 de ani.
Aceasta este de obicei o boală congenitală. Din anumite motive, corpul pacientului activează mai devreme mecanismul de îmbătrânire: o scădere a lungimii telomerilor și o încălcare a homeostazei cu celule stem. Din fericire, Progeria este rară - doar 80 de astfel de cazuri sunt cunoscute în istorie.
Sindromul de accent străin
Așa-numitul sindrom de accent străin arată cu adevărat „mistic”. După o leziune cerebrală, un accident vascular cerebral și dureri de cap severe persistente, o persoană se trezește dimineața și își dă seama că nu poate vorbi limba maternă decât cu accent. Și cu accentul unei țări în care nu a fost niciodată. Medicii atribuie acest lucru vătămării părților creierului care sunt responsabile de vorbire. Din păcate, pacientul nu devine bilingv, el are doar o pronunție incorectă. Dar, cine știe, poate această boală rară este o altă cheie pentru deblocarea tuturor abilităților creierului uman.
Percepția deteriorată a integrității propriului corp
Un sindrom ciudat, al cărui purtători nu se simt complet până când amputează una sau alta parte a corpului. Nu sunt iubitori de senzații „fior”, doar creierul lor percepe un picior, o mână, degete (în funcție de caz) ca un obiect extraterestru care aparține oricui, dar nu și lor. Nici psihoterapia, nici pastilele nu salvează pacienții de obsesie, deși există un caz în care un astfel de pacient a început să se simtă mai puțin condamnat după ce a luat antidepresive și terapie cognitiv-comportamentală.
Este demn de remarcat faptul că un astfel de membru urât este de obicei complet și sănătos. Nu este paralizată, se mișcă normal, reacționează la toate comenzile sistemului nervos. Aceasta este principala problemă a pacienților BIID. Chirurgul nu poate amputa un membre sănătos, altfel riscă să fie trimis în judecată. Prin urmare, de multe ori, pacienții caută un chirurg de ani care ar fi de acord să amputeze un braț sau un picior perfect sănătos și funcțional. Pentru a accelera procesul, ei merg la măsuri extreme, uneori chiar cu pericol pentru propriile vieți: se trag în genunchi, își îngheață piciorul sau își iau un ferăstrău. Oamenii cu BIID știu exact unde trebuie făcută amputația și după amputare pot indica faptul că o astfel de parte nu a fost finalizată până la urmă. După operație, se simt neobișnuit de fericiți și regretațiîn propriile lor cuvinte pe care nu le făcuseră până acum.
Sindromul mâinii străine
Dacă în cazul anterior, astfel de membre urâte ale pacienților sunt sănătoase și se supun tuturor ordinelor sistemului nervos, atunci cu sindromul unei mâini extraterestre - ele (mâinile) duc un stil de viață complet independent, de obicei, nu coincid cu dorințele proprietarului. Un alt nume al bolii este „sindromul Dr. Strangejave” în onoarea eroului filmului lui Stanley Kubrick „Doctor Strangelove”, a cărui mână uneori se aruncă într-un salut nazist, apoi începe să-i stranguleze pe proprietar.
Simptomul a fost descris pentru prima dată de neurologul german Kurt Goldstein în secolul al XIX-lea. El a observat o pacientă care, în somnul ei, a început să-și stranguleze propria mână stângă. Goldstein nu a găsit nicio anomalii psihice în ea. Abia după moarte, s-a constatat deteriorarea în creierul fetei care a perturbat transmiterea semnalelor între emisfere, ceea ce a dus la dezvoltarea sindromului. Această boală a devenit un adevărat dezastru în anii '50, după ce medicii au început să trateze epilepsia cu disecție emisferică. Mai mult, în majoritatea cazurilor, mâna arăta o agresiune evidentă față de proprietar.
