O Fată Cu Un Sindrom Rar Vrea Să Crească Cât Mai Curând Posibil - Vedere Alternativă

O Fată Cu Un Sindrom Rar Vrea Să Crească Cât Mai Curând Posibil - Vedere Alternativă
O Fată Cu Un Sindrom Rar Vrea Să Crească Cât Mai Curând Posibil - Vedere Alternativă

Video: O Fată Cu Un Sindrom Rar Vrea Să Crească Cât Mai Curând Posibil - Vedere Alternativă

Video: O Fată Cu Un Sindrom Rar Vrea Să Crească Cât Mai Curând Posibil - Vedere Alternativă
Video: Femeia a murit în timpul nașterii, Dar soțul ei i-a șoptit ceva la ureche și toți au rămas șocați 2024, Mai
Anonim

Clara, în vârstă de nouă ani, un copil absolut adecvat vârstei sale, suferă de sindromul Treacher-Collins.

Părinții Clarei, chiar înainte de naștere - al treilea copil din familie - știau că fata va suferi de displazie mandibulofacială - o tulburare a dezvoltării cranio-faciale.

Image
Image
Image
Image

Se caracterizează prin: incizie oculară antimongoloidă, hipoplazie a oaselor zigomatice, coloboame ale pleoapelor inferioare, hipoplazie a maxilarului inferior, anomalii ale auriculelor și alte tulburări. Până în prezent, fata nu poate respira fără un tub încorporat și poate auzi fără un aparat auditiv. Cu toate acestea, mama Clarei nu a fost de acord cu avortul și nu și-a părăsit fiica după naștere.

Image
Image
Image
Image

Acum, Clara merge la o școală americană obișnuită și visează să crească cât mai curând posibil, astfel încât capul să devină suficient de mare pentru chirurgia plastică și să devină „la fel ca alți copii”. Nu pentru că se simte ciudat sau suferă de batjocură, ci dintr-un alt motiv. „Vreau ca alții să nu mai pună întrebări tot timpul. Este atât de enervant!”, Spune ea.

Video promotional:

Recomandat: