Jermkwan Krathumnat din Thailanda suferă de sindromul Sirenomelia rar sau sindromul Mermaid. Copilul a împlinit recent 10 luni și fiecare zi este o luptă pentru viață pentru el.
De obicei, copiii născuți cu sindrom Mermaid mor în uter sau în 1-2 zile după naștere, deoarece anomaliile în dezvoltarea corpului nu lasă nicio șansă de supraviețuire. Membrele lor inferioare sunt îmbinate, sistemul genito-urinar și tractul gastro-intestinal sunt absente sau deformate grav, anusul și organele genitale externe sunt absente.
Din cauza lipsei organelor genitale externe, un copil numit Jermkvat nu a fost încă identificat după sex, nici măcar părinții nu pot înțelege cine este - o fată sau un băiat. Dar aceasta nu este cea mai mare problemă a sa, copilul are o față grav deformată și este orb la un ochi.
Picioarele copilului nu sunt complet îmbinate, dar sunt trase împreună de piele, îndoite la genunchi și copilul nu le poate îndrepta. Nu are degetele de la picioare pe picioare.
În acest moment, copilul se află într-un spital din Bangkok, a fost examinat de specialiști și au decis că ar putea corecta în curând deformarea feței și vor lucra pe picioare mai târziu, când copilul va deveni mai mare.
Sunt cunoscute doar câteva cazuri de supraviețuire a copiilor cu sindrom Mermaid. Fata americană Shiloh Pepin, care suferea de sirenomelie, a trăit mai bine de 10 ani, după ce a murit în 2009.
Se știe că încă două fete au efectuat cu succes o serie de operații. Americanul Tiffany Yorks (născut în 1980 sau 1981), care a fost supus unei intervenții chirurgicale la vârsta de un an, și peruvianul Milagros Cerron (născut în 2004), care a suferit trei operații dificile în cinci ani. Cu toate acestea, dacă Tiffany nu a învățat să meargă, atunci Milagros a reușit să o facă.
