După o călătorie în Indonezia, un protector de animale de 37 de ani din Marea Britanie a fost diagnosticat cu o boală incurabilă. Raportat de The Independent.
Rebecca Willers suferă de sclerodermie sistemică difuză, o boală autoimună a țesutului conjunctiv, cu leziuni caracteristice ale pielii, vaselor de sânge, ale sistemului musculo-scheletic și ale organelor interne. 10% dintre cei care se îmbolnăvesc mor în cinci ani.
În 2015, Wheelers a călătorit în Sumatra pentru a participa la un proiect de conservare a tigrilor Sumatran, o specie pe cale de dispariție, cu o populație mai mică de 500. Experții consideră că dezvoltarea sclerodermiei sistemice a fost declanșată de o mușcătură de țânțar în timpul acestei călătorii.
După întoarcerea în Marea Britanie, femeia a suferit mai multe boli care nu aveau nicio legătură vizibilă între ele, după care a fost diagnosticată cu sclerodermie sistemică.
Datorită bolii, pielea și țesutul conjunctiv devin mai dure. Potrivit Wheelers, se simte de parcă s-ar întoarce spre piatră. „Cel mai rău lucru este cât de repede se răspândește boala”, spune ea. - Medicul m-a avertizat că în următorii trei ani va deveni și mai agresiv. Acum chiar și spălarea dinților este dificilă, pentru că mâinile mele par făcute din piatră - nu pot apuca nimic”.
Wheelers plănuiește să cheltuiască pentru testarea și tratamentul pentru economiile de pensionare și veniturile obținute din vânzarea casei. „Animalele au fost toată viața mea, iar acum trebuie să stau în biroul grădinii zoologice și să fac documente”, se plânge ea.
În octombrie, a fost raportat că o femeie italiană de 21 de ani a fost diagnosticată cu o boală rară care a determinat-o să transpire sânge.
