Argumentul evoluționist convențional este supraevaluat chiar de evoluționisti
Un nou raport, care a fost publicat în Materialele Academiei Naționale de Științe, sugerează că valoarea general acceptată de> 98% asemănare între cimpanzeu și ADN-ul uman este incorectă. Roy Britten, autorul studiului, a citat o cifră de aproximativ 95%, ținând cont de inserții (inserții) și ștergeri (ștergerea / pierderea unei porțiuni dintr-un cromozom sau cromatidă). Important este că aceste studii înseamnă mult mai mult decât își dau seama de oameni.
O similitudine de> 98,5% este incorectă, deoarece această similitudine depinde de comparația oamenilor de știință pentru a obține acel procent. Există multe diferențe semnificative dificil de evaluat. O recenzie de Ganex și Varki a enumerat diferențele genetice dintre oameni și maimuțe mari. Aceste diferențe includ „diferențe citogenetice, diferențe în tipul și cantitatea de ADN genomic repetitiv și în elementele genetice în mișcare, conținutul și localizarea retrovirusurilor endogene, prezența și mărimea polimorfismelor alelice, cazuri de inactivare a genelor specifice, diferențe de secvență genică, dublarea genelor, polimorfisme nucleotidice, diferențe în expresia genelor și modificări în splicing ARN de mesagerie”.
Următoarele sunt câteva exemple ale acestor diferențe:
1. Oamenii au 23 de perechi de cromozomi, în timp ce cimpanzeii au 24. Oamenii de știință evolutivi cred că unul dintre cromozomii umani s-a format din fuziunea a doi cromozomi mici de cimpanzeu, mai degrabă decât o diferență inerentă care rezultă dintr-un act separat de creație.
2. La sfârșitul fiecărui cromozom se află o catena repetată de ADN numită telomere. Cimpanzeii și alte primate au aproximativ 23 kbp. (1 kb este egal cu 1000 perechi de baze heterociclice cu acid nucleic) elemente care se repetă. Oamenii sunt unici printre toate primatele, telomerele lor sunt mult mai scurte: doar 10 kb lungime. (Kilobaze).
3. În timp ce cele 18 perechi de cromozomi sunt „aproape identice”, cromozomii 4, 9 și 12 indică faptul că au fost „recondiționate”. Cu alte cuvinte, genele și genele marker de pe acești cromozomi la om și cimpanzee nu sunt în aceeași ordine. Este mai logic să ne gândim că această diferență inerentă se datorează faptului că acestea au fost create separat și nu au fost „remadate” așa cum susțin evoluționistii.
4. Cromozomul Y (cromozomul sexual) are dimensiuni deosebit de diferite și are multe gene markere care nu se potrivesc (atunci când sunt aliniate) la om și cimpanzee.
Video promotional:
5. Oamenii de știință au pregătit o hartă genetică comparativă a cromozomului cimpanzeilor și a oamenilor, în special a celui de-al 21-lea cromozom. Ei au observat „plasturi mari, non-aleatorii, de diferență între doi genomi”. Au găsit o serie de site-uri care „ar putea corespunde inserțiilor care sunt specifice liniei umane”.
6. Genomul cimpanzeului este cu 10% mai mare decât genomul uman.
Aceste tipuri de diferențe nu sunt, de obicei, luate în calcul la calcularea asemănării procentului de ADN.
Într-unul dintre cele mai ample studii care au comparat ADN-ul uman și cimpanzeul, cercetătorii au comparat peste 19,8 milioane de baze. În ciuda faptului că acest număr pare mare, este sub 1% din genom. Ei au calculat o identitate medie de 98,77% sau 1,23% diferență. Totuși, acest studiu, ca și alții, a luat în considerare doar înlocuirile și nu a luat în considerare inserțiile sau ștergerile, așa cum s-a făcut în noul studiu al lui Britten. O substituție nucleotidică este o mutație în care o bază (A, G, C sau T) este înlocuită cu alta. Inserțiile sau ștergerile se găsesc în lipsa nucleotidelor atunci când se compară două secvențe.
Comparație între substituirea bazei și inserarea / ștergerea. Puteți compara două secvențe ADN. Dacă există o diferență de nucleotide (A în loc de G), atunci este o substituție. În schimb, dacă tulpina lipsește, se consideră a fi o inserare / ștergere. Se presupune că nucleotidul a fost inserat într-una dintre secvențe sau a fost șters dintr-o altă secvență. Foarte adesea este dificil să se stabilească dacă diferența se datorează unei inserții sau datorită unei ștergeri. De fapt, inserțiile pot fi de orice lungime.
Studiul lui Britten a analizat 779 kilobaze de acizi nucleici pentru a examina cu atenție diferențele dintre cimpanzee și oameni. Britten a descoperit că 1,4% din baze au fost schimbate, ceea ce a fost în conformitate cu studiile anterioare (98,6% similaritate). Cu toate acestea, a găsit multe alte inserții. Cele mai multe dintre ele au avut lungime de numai 1 până la 4 nucleotide, în timp ce au existat mai multe nucleotide, a căror lungime a fost mai mare de 1000 de perechi de baze. Astfel, inserțiile și ștergerile au adăugat 3,4% perechi de baze diferite diferite.
În timp ce cercetările anterioare s-au concentrat pe substituția bazelor, aceasta a trecut cu vederea cea mai mare contribuție la diferențele genetice dintre oameni și cimpanzee. Nucleotidele lipsă dintr-un om sau cimpanzeu par a fi de două ori mai mare decât numărul de nucleotide înlocuite. Deși numărul de substituții este de aproximativ zece ori mai mare decât numărul de inserții, numărul de nucleotide implicate în inserții și ștergeri este mult mai mare. S-a remarcat faptul că aceste inserții sunt prezente în aceeași cantitate în secvențele umane și cimpanzee. Prin urmare, inserții sau ștergeri au avut loc nu numai la cimpanzee sau numai la oameni și pot fi interpretate ca o diferență intrinsecă.
Evoluția va fi pusă acum la îndoială că similitudinea în cimpanzeu și ADN-ul uman a scăzut de la> 98,5% la ~ 95%? Probabil ca nu. Indiferent dacă similitudinea scade chiar sub 90%, evoluționiștii vor crede în continuare că oamenii și maimuțele descendeau dintr-un strămoș comun. Mai mult, utilizarea procentelor ascunde un fapt foarte important. Dacă 5% din ADN diferă, atunci acesta corespunde 150.000.000 perechi de baze ADN, care sunt diferite una de cealaltă!
O serie de studii au arătat similarități semnificative între ADN-ul nuclear și ADN-ul mitocondrial la omul modern. De fapt, secvențele ADN ale tuturor oamenilor sunt atât de similare încât oamenii de știință tind să concluzioneze că există „o origine recentă recentă pentru toți oamenii moderni, cu un înlocuitor comun pentru populațiile vechi”. În toată corectitudinea, calculele evoluționiste ale originii „cel mai recent strămoș comun” (SOCA), adică „originea unică recentă”, au dus la numărul de acum 100.000-200.000 de ani, ceea ce nu este recent după standardele creaționistilor. Aceste calcule s-au bazat pe comparația cu cimpanzeii și pe presupunerea că strămoșul comun al cimpanzeilor și al oamenilor a apărut în urmă cu aproximativ 5 milioane de ani. Dar studii care au folosit comparații ale unei anumite generații și comparații genealogice ale ADN-ului metachondrial,a indicat originea SNOP și mai recent - 6.500 de ani!
Cercetările asupra mutațiilor observate pe o singură generație indică un strămoș comun mai recent al oamenilor decât calculele filogenetice care sugerează o legătură între oameni și cimpanzee. Se consideră că regiunile de mutație sunt responsabile pentru diferențele dintre aceste clase. Cu toate acestea, în ambele cazuri, se bazează pe principii uniformitare, și anume că procentele prezente pot fi folosite pentru a extrapola timpul evenimentelor în trecutul îndepărtat.
Exemplele de mai sus demonstrează că concluziile cercetării științifice pot varia în funcție de modul în care se desfășoară cercetarea. Oamenii și cimpanzeii pot avea 95% sau> 98,5% similaritate în ADN, în funcție de care sunt numărate nucleotide și care sunt excluse. Oamenii moderni pot avea un singur strămoș recent <10.000 de ani în urmă sau 100.000-200.000 de ani în urmă, în funcție de dacă este avută în vedere o relație de cimpanzeu și ce tipuri de mutații sunt luate în considerare.
David DeWitt
