Datorită Unei Anomalii Rare, Brațele și Picioarele Fraților și Surorilor Sunt Depășite Cu O Crustă Groasă, Dură - Vedere Alternativă

Datorită Unei Anomalii Rare, Brațele și Picioarele Fraților și Surorilor Sunt Depășite Cu O Crustă Groasă, Dură - Vedere Alternativă
Datorită Unei Anomalii Rare, Brațele și Picioarele Fraților și Surorilor Sunt Depășite Cu O Crustă Groasă, Dură - Vedere Alternativă

Video: Datorită Unei Anomalii Rare, Brațele și Picioarele Fraților și Surorilor Sunt Depășite Cu O Crustă Groasă, Dură - Vedere Alternativă

Video: Datorită Unei Anomalii Rare, Brațele și Picioarele Fraților și Surorilor Sunt Depășite Cu O Crustă Groasă, Dură - Vedere Alternativă
Video: Dem Rădulescu - În tren (1975) 2024, Mai
Anonim

Doi frați și două surori dintr-o familie săracă pakistaneză suferă de o afecțiune rară numită hiperkeratoză epidermolitică. Acesta este unul dintre tipurile de ihtioză în care sunt afectate doar membrele - brațele și picioarele. Cărțile pielii sunt stratificate una peste alta și, întărind, formează o crustă foarte groasă și dură.

Khabibulla Bhatti, în vârstă de 19 ani, fratele său de 10 ani, Nasebulla și cele două surori ale acestora, Mehrunisa, în vârstă de 15 ani și Khairunisa, în vârstă de 6 ani, sunt purtătoare ale acestei boli rare, care apare la o singură persoană din 200.000 în întreaga lume. Din cauza straturilor groase de solzi și dureri, le este deja foarte dificil să meargă și nici măcar nu pot purta sandale.

Image
Image

Părinții și-au dus copiii la medici, dar nu au putut face nimic. O astfel de formă puternică de hiperkeratoză epidermolitică este incurabilă chiar și în țările mai dezvoltate. Este posibil să ușurați ușor starea pacienților doar cu ajutorul cremelor de înmuiere. La aflarea acestui lucru, Nazir Bhatti, în vârstă de 50 de ani, și soția sa, Abida Ali, în vârstă de 48 de ani, sunt foarte preocupați de viitorul copiilor lor.

Image
Image

Este curios că boala din toate cele patru s-a manifestat nu de la naștere, deși această anomalie este congenitală, dar abia acum 3 ani. În primul rând, cea mai tânără, Khairunisa, s-a îmbolnăvit, la început au apărut solzi ușori pe picioarele ei, apoi pe cele mai puternice. Șase luni mai târziu, ceilalți trei copii au avut același lucru.

Image
Image

Această circumstanță a înnebunit medicii locali, întrucât nu erau conștienți de cazurile în care hiperkeratoza epidermolitică congenitală se manifestă într-un mod atât de ciudat, de parcă fiica cea mai mică și-ar fi „infectat” frații și surorile. Din această cauză, doar în caz, toți ceilalți trei copii care încă nu suferiseră, părinții au trimis în casa bunicii.

Video promotional:

„Pielea lor este din ce în ce mai grea și uneori doare atât de mult încât le oferim băi cu apă caldă în fiecare oră. Din păcate, cu câștigurile mele, abia am mâncare suficientă pentru familia mea”, spune tatăl copiilor.

Image
Image

După ce pe Internet au apărut fotografii cu copii bolnavi, polițistul local Fida Hussein Mastoy a decis să îi ajute. El a aranjat ca copiii să vadă un specialist în piele de la o clinică din Karachi și speră că le va oferi măcar o ușurare.

Recomandat: