Acești oameni rar trăiesc printre noi, dar ei sunt. Sunt la fel ca noi, doar foarte ghinionosi: groaznici pe față - buni în interior. Astăzi vă vom povesti despre cele mai cumplite și rare boli de pe planetă.
Fiecare persoană nefericită este nefericită în felul său, așa că este pur și simplu imposibil să compilezi un „rating de groază” al bolilor sale. Nefericit pentru toți în egală măsură.
Om fără chip
Portughezul în vârstă de 58 de ani Jose Mestre (Jose Mestre) este faimos pentru că nu are față. În schimb, el are o tumoare de dimensiunea unui porc tânăr - aproximativ 40 de metri pătrați. suprafață cm și cântărind 5 kg.
Cu toate acestea, odată chipul lui Jose a fost complet obișnuit, ca toți oamenii. Singura diferență a fost educația minusculă cu care s-a născut. Aceasta este o tumoră benignă cu hemangiom, este destul de răspândită și, de regulă, dispare rapid. În cazul lui Jose, acesta a început să crească - medicii au numit-o patologie venoasă. Primele semne ale bolii au apărut pe buze când băiatul avea 14 ani.
Medicii locali nu au putut face imediat un diagnostic precis, dar chiar și după ce s-a întâmplat acest lucru, pentru a scăpa de tumora în creștere, Jose a avut nevoie de o transfuzie de sânge. Cu toate acestea, mama, un membru al sectei Martorilor lui Iehova, a fost categoric împotriva acestui lucru, astfel încât boala a progresat. Drept urmare, Jose nu numai că și-a pierdut fața ca atare, dar a încetat să mai vadă într-un ochi și și-a pierdut dinții.
Video promotional:
Orice hemangiom este bogat în vase de sânge, astfel încât, până la vârsta de 50 de ani, pe deasupra, tumora a început să sângereze profund, reprezentând o amenințare reală pentru viața lui Jose. I-a fost greu să mănânce, să vorbească și chiar să respire. Pentru a se ocoli, Jose a trebuit să sprijine tumora cu mâna. Din fericire, până la acea vreme, mama lui Jose murise și a fost în sfârșit capabil să înceapă tratamentul.
Acum - numai operațional. După ce a suferit câteva operații extrem de periculoase și fără precedent în operațiunile de complexitate, Jose a găsit în cele din urmă o față. Și deși este dificil să-l numim frumos, bărbatul este fericit. El însuși merge la cumpărături alimentare, își petrece timpul cu prietenii și, cel mai important, se bucură de viață.
Om de elefant
Un alt caz incredibil al unei tumori faciale imense este cazul unui barbat chinez pe nume Huang Chuncai. Fața lui cântărește 20 kg. El suferă de o boală severă numită neurofibromatoză.
În ciuda faptului că aceasta este una dintre cele mai frecvente boli ereditare, are mai multe forme, inclusiv specii extrem de rare. Cazul lui Juan este considerat unul dintre cele mai grave din lume până în prezent.
Părinții lui Juan au observat pentru prima dată semne de boală când băiatul avea patru ani. Spre creditul medicilor, aceștia au sfătuit imediat părinții să facă o operație pentru înlăturarea tumorii. Dar, din păcate, părinții lui Juan erau prea săraci. Băiatul a mers la școală, iar tumora a continuat să crească. Patru ani mai târziu, a devenit atât de mare (15 kg!) Încât a trebuit să părăsească școala - copiii au început să-l tachineze „omul de elefant”.
Juan își putea permite operațiunea doar atunci când a crescut. În iulie 2007, medicii au eliminat 15 kg din tumoarea sa, iar în 2008, aproximativ 5 kg în plus. Din păcate, tumora a crescut din nou. Prin urmare, cinci ani mai târziu - în 2013 - Juan a trebuit să fie supus unei alte operații. Și acesta nu este sfârșitul: potrivit medicilor, tratamentul „omului de elefant” este departe de a fi finalizat. Juan mai are cel puțin două intervenții chirurgicale înaintea sa.
Cel mai cunoscut „om de elefant” John Merrick, care a trăit în secolul al XIX-lea, a suferit de asemenea aceeași formă de neurofibromatoză.
Omule cu bule
Un indonezian pe nume Chandra Vishnu suferă, de asemenea, de neurofibromatoză. Numai într-o altă - o formă ciudată. Chandra a fost cândva un tânăr atrăgător, dar o boală misterioasă l-a schimbat. Oriunde s-a întors - atât către medici, cât și către vindecător. A tăiat o bucată de tumoră și a sfătuit să o îngroape sub un copac de banane.
Nu a fost nicio îmbunătățire. Medicii au renunțat, la fel și medicul vrăjitoare. Acum Chandra are aproximativ 60 de ani, boala lui este incurabilă și, în plus, i-a fost transmisă copiilor săi - umflături caracteristice au apărut deja pe pielea lor. Este adevărat, medicii se asigură: este departe de faptul că boala lor se va dezvolta într-o formă atât de severă ca cea a Chandra.
Între timp, Chandra încearcă să lucreze mai mult și să se uite mai puțin în oglindă. „Când oamenii mă privesc, îmi spun: este pentru că sunt frumoasă”, glumește Chandra. „Întotdeauna încerc să fiu optimist cu privire la toate.”
Chandra Vishnu împreună cu fiul său Martin, care are și neurofibromatoză
Boala Kuru apare aproape exclusiv în zonele înalte din Noua Guinee, în rândul forurilor autohtone. A fost descoperită pentru prima dată la începutul secolului XX. Boala s-a răspândit prin canibalismul ritual, și anume, prin consumul creierelor persoanei care suferă de această boală. Odată cu eradicarea canibalismului, kuru a dispărut toate. Cu toate acestea, există cazuri izolate, deoarece perioada de incubație poate dura peste 30 de ani. Mass-media a numit-o pe Kuru „moartea râzând”, însă tribul în sine nu o numește așa.
Principalele simptome ale Kuru sunt tremurarea și mișcările violente ale capului, uneori însoțite de un zâmbet similar cu cel al pacienților cu tetanos. În câteva luni, țesutul creierului se degradează, transformându-se într-o masă spongioasă.
Boala se caracterizează prin degenerarea progresivă a celulelor din sistemul nervos central, în special în zonele motorii ale creierului. Există o încălcare a controlului mișcărilor musculare, tremuraturile trunchiului, ale membrelor și ale capului se dezvoltă.
Astăzi, boala Kuru este considerată unul dintre cazurile interesante de infecție cu prion, care sunt cauzate de agenți speciali care determină boala - nu bacterii, nu viruși, ci proteine anormale. Boala afectează mai ales femeile și copiii și este considerată incurabilă. După 9-12 luni, bolnavul Kuru moare.
„Omul copacului”
Indonezia Dede Koswara a suferit toată viața din cauza unei boli misterioase care provoacă creșteri pe corpul său care arată ca rădăcinile copacilor. În fiecare an cresc cu 5 cm, iar acum câțiva ani au ajuns deja la 1 m lungime. Și dacă în toate cazurile de mai sus, medicii ar putea face un diagnostic precis, atunci în cazul Dede pur și simplu ridică din umeri. Cazul său este unic și, se pare, singurul din lume - o astfel de boală nu a fost descrisă în nicio carte de referință medicală.
Dede s-a născut sănătos și, apropo, un copil foarte drăguț (urme de frumusețe sunt încă vizibile pe fața lui). Însă, după o rănire minoră la genunchi, când a căzut în pădure de adolescent, într-un mod ciudat a început să … crească o „pădure” pe corpul său. La început, în jurul plăgii au apărut negi mici, care ulterior s-au răspândit pe tot corpul. Dede a încercat să le taie, dar după câteva săptămâni au crescut înapoi și s-au „ramificat” și mai mult.
Dede este tatăl a doi copii. Soția sa l-a părăsit din cauza bolilor, mulți colegi săteni l-au batjocorit. Și Dede nu a putut să funcționeze (creșterile l-au împiedicat să îndeplinească chiar și sarcini de zi cu zi) pentru a-i hrăni pe copii, așa că a trebuit să câștige o singură modalitate - să facă performanță cu un „spectacol ciudat” în circ.
Viața sa s-a schimbat dramatic când, interesat de ciudata boală a lui Dede, unul dintre cei mai buni dermatologi din lume, dr. Anthony Gaspari de la Universitatea Maryland (SUA), a vizitat satul pescăresc. După ce a făcut multe teste, Gaspari a ajuns la concluzia că boala indoneziană a fost cauzată de virusul papilomului uman (HPV), o infecție destul de comună, care de obicei provoacă negi mici.
Problema lui Dede s-a dovedit a fi o afecțiune genetică rară care împiedică sistemul său imunitar să mențină aceste negi să crească. Cel mai uimitor este că restul Dede are o sănătate de invidiat, pe care medicii nu o așteptau de la o persoană cu un sistem imunitar atât de reprimat.
Astăzi, Dede a eliminat aproximativ 95% din creșteri și a fost în sfârșit capabil să-și vadă degetele. Ei spun că după ce a reușit să țină stiloul din nou, a devenit chiar dependent de cuvinte încrucișate și speră în continuare să-și îmbunătățească viața personală. Cu toate acestea, medicii spun că creșterile sunt susceptibile să crească din nou, așa că Dede va trebui să funcționeze cel puțin de două ori pe an.
Copii bătrâni
Acești oameni îmbătrânesc de 10 ori mai repede decât toți ceilalți. Sunt bolnavi cu cea mai rară boală genetică - Progeria. La copii, această boală se mai numește sindrom Hutchinson-Guildford. Nu există mai mult de 80 de cazuri de progeria înregistrate în lume.
În ciuda faptului că progeria copilăriei poate fi congenitală, semnele clinice ale bolii apar, de regulă, în al doilea sau al treilea an de viață. În același timp, creșterea copilului încetinește brusc, schimbările atrofice sunt vizibile pe piele, se observă în special pe față și membre. Pielea însăși devine mai subțire, devine uscată și încrețită și pot apărea pete de vârstă caracteristice persoanelor în vârstă. Venele strălucesc prin pielea subțiată.
Copiii cu progeria nu seamănă cu mama și tatăl lor, ci unul cu celălalt: un cap mare, o frunte proeminentă, un nas în formă de cioc, o maxilară subdezvoltată … În același timp, mental, rămân absolut sănătoși, iar în ceea ce privește dezvoltarea, nu sunt diferiți de semenii lor.
Dacă te uiți la organele interne, vei vedea aceeași imagine. Copiii cu Progeria suferă de aceleași afecțiuni ca și persoanele în vârstă și mor de obicei de boli senile - atacuri de cord, accidente vasculare cerebrale, ateroscleroză, insuficiență renală etc.
Speranța medie de viață pentru progeria copilăriei este de doar 13 ani. Cu toate acestea, mulți nu trăiesc să vadă șapte, cu atât mai puțin la vârsta adultă. Recordul pentru astfel de pacienți este de 45 de ani.
Celebrul progerik Sam Berns din Massachusetts a murit în urmă cu doar câteva luni, la vârsta de 17,5 ani. Medicii au remarcat că trupul lui Burns era uzat, ca un bărbat de 90 de ani. Anul trecut, a fost lansat documentarul „Viața conform lui Sam”, datorită căruia adolescentul a câștigat faimă la nivel mondial.
Potrivit oamenilor care l-au cunoscut, Sam a fost un băiat uimitor: oamenii s-au schimbat intern doar după o întâlnire cu el, el a fost numit „inspirator pentru viață”. Adolescentul a fost foarte iubit de hochei, iar după lansarea filmului despre el a devenit prieten cu Bruins din Boston. Cu toate acestea, optimismul, bunătatea și capacitatea de a aprecia în fiecare zi din viața ta sunt calități caracteristice tuturor progericilor.
Cea mai înfricoșătoare femeie din lume
Dacă ești o adolescentă care îți vine în minte periodic asemenea gânduri - liniștește-te: acest loc este deja luat. Cea mai înfricoșată femeie din lume a fost poreclită americanca Lizzie Velasquez de către tabloide.
Are o afecțiune extrem de rară numită sindromul progeroid neonatal, în care organismul nu este în stare să stocheze grăsime. Corpul unui astfel de pacient este prost protejat de infecții, iar majoritatea mor în copilărie timpurie. Dar Lizzie a supraviețuit tuturor perioadelor posibile.
Totuși, pentru a trăi, trebuie să mănânce la fiecare 20 de minute, altfel poate muri pur și simplu. În același timp, Lizzie nu a cântărit niciodată mai mult de 30 kg.
În ciuda bolii sale, fata scrie cărți despre cum să se accepte pe ea însăși. Cărțile lui Lizzie au câștigat deja o popularitate considerabilă în Statele Unite. Și Lizzie are și mulți prieteni, vorbește în mod regulat unui public și îi place să viziteze … un salon de unghii.
Lizzie Velazquez, care a fost poreclită cea mai groaznică femeie din lume de către mass-media, ar putea fi de fapt numită cea mai rezistentă.
Al treilea etaj
Pentru aproximativ 500 de mii de persoane, se naște un copil al cărui sex nu poate fi determinat. Este vorba despre intersexualitate. Spre deosebire de hermafroditism, caracteristicile sexuale ale unuia și ale celuilalt sex sunt mai puțin pronunțate. În plus, ele apar împreună în aceleași zone ale corpului. Dezvoltarea embrionară a unor astfel de oameni începe în mod normal, dar de la un anumit punct continuă pe calea sexului opus.
Hermafroditele nu mai sunt norocoase. Distingeți între hermafroditismul adevărat (gonadal) și fals. Primul se caracterizează nu numai prin prezența simultană a organelor genitale masculine și feminine, ci și prin prezența simultană a glandelor genitale masculine și feminine. Caracteristicile sexuale secundare încorporează proprietățile ambelor sexe: timbre scăzut al vocii, tip bisexual de figură etc.
Hermafroditismul fals (pseudohermafroditism) este o afecțiune în care contradicția dintre semnele interne și externe ale sexului este vizibilă pentru ochiul liber, adică glandele sexuale sunt formate corect în funcție de tipul masculin sau feminin, dar organele genitale externe au semne ale ambelor sexe.
Oameni de lup
Poate că toată lumea își amintește de această boală - este descrisă în orice manual de biologie. Hipertricoza sau, pur și simplu, păroasa excesivă a fost cunoscută de știință de mult timp. Boala se caracterizează prin faptul că părul crește pe acele zone ale pielii pentru care este neobișnuit.
Boala afectează în egală măsură ambele sexe. Distingeți între hipertricoza congenitală și dobândită (limitată). Nu vorbim despre a doua, deoarece, atunci când este identificată cauza, boala este vindecătoare și nu pare deloc la fel de înfricoșătoare ca hipertricoza congenitală. Această formă a bolii este incurabilă.
O fată din Thailanda, numită Sasuphan Supattra, a fost bucuroasă când a fost numită oficial cea mai păroasă fată din lume. Această poreclă a făcut-o mai populară la școală, aproape că au încetat să o numească „fată-lup”, „fată vârcolac” și să-i numească fața o maimuță. Sazufan Supatra a intrat în Cartea Recordurilor Guiness.
Showman mexican Jesus Aceves.
