Lily Weatherll, 6 ani, s-a născut cu o anomalie a creierului numită Hydroanencephaly.
În această afecțiune, sugarul nu are emisfere cerebrale mari și există doar un strat foarte subțire de medulară, iar restul locului este ocupat de lichidul cefalorahidian. Puteți vedea clar acest lucru în imaginea de mai jos.
Mulți copii cu o astfel de anomalie mor la scurt timp după naștere și, dacă supraviețuiesc, nu trăiesc mult și aproape ca „legumele”.
Lily nu a murit după naștere și nu a murit nici după câteva luni, dar medicii au spus imediat că nu va putea niciodată să se miște și să-și exprime emoțiile pe cont propriu.
Părinții fetei, Sienna King, în vârstă de 37 de ani, și Anthony Wetherell, în vârstă de 31 de ani, locuiesc în Aylesbury, Buckinghamshire. Medicii le-au informat, de asemenea, că fiica lor va fi orbă și surdă. Și starea ei se va agrava fără încetare odată cu vârsta.
Cu toate acestea, părinții nu și-au abandonat fiica și au decis să îndure dificultățile care au apărut. Și se pare că, datorită grijii lor, starea Lily de astăzi nu este deloc atât de dificilă cum s-a prevăzut.
Fata poate recunoaște fețele rudelor sale, poate zâmbi, se poate pune pe picioare și chiar frecventează școala de două ori pe săptămână.
Video promotional:
În imaginea din stânga, un creier normal, iar în imaginea din dreapta, un creier cu hidroanencefalie. Partea lipsă a creierului este marcată în albastru.
După nașterea Lily, nu a deschis ochii o săptămână întreagă și de aceea medicii au spus că va fi orb.
Hidroanencefalia nu este detectată prin ecografie și chiar după naștere nu este imediat vizibilă. Potrivit medicului obstetrician, creierul Lily a primit cel mai probabil înfometare cu oxigen în timpul sarcinii și, prin urmare, nu s-a dezvoltat.
Dar chiar și în acest caz, Lily a fost „mai norocoasă” decât sora ei geamănă Paige, care s-a născut moartă.
Capul Lily conține doar o meningă subțire, o „pungă” de lichid și acea parte a creierului care este responsabilă cu respirația și funcțiile vitale ale corpului. Lobul frontal lipsă, părțile parietale, occipitale și temporale ale creierului sunt responsabile pentru un spectru mult mai larg, inclusiv emoții, memorie, vorbire, coordonare corporală și atingere.
Șansa de a da naștere unui astfel de copil este de 1 din 250 de mii, iar dacă un copil cu un astfel de diagnostic nu moare la scurt timp după naștere, atunci pe măsură ce crește, pe lângă problemele de mai sus cu vedere, mișcare și auz, el se va confrunta cu slăbiciune musculară, crampe, edem sau infecție a plămânilor, tulburări creştere. Și toate acestea pe fondul retardului mental sever.
Puțini dintre astfel de copii supraviețuiesc în primul an de naștere, iar oameni ca Lily pot fi considerați unici deloc.
Potrivit mamei Lily, fata așteaptă cu nerăbdare în fiecare zi când tatăl ei Anthony vine acasă de la serviciu. Și datorită înțelegerii lumii din jurul ei, i s-a permis să urmeze școala de două ori pe săptămână.
Lily încă se alimentează printr-un tub și primește medicamente și niciunul dintre medici și părinții ei nu știe cât va trăi și ce o așteaptă în viitor.
