Experimentul i-a ajutat pe cercetători să afle motivul nașterii persoanelor care suferă de hidrocefalie - o încălcare a dezvoltării normale a creierului.
Revista Neuroscience ne prezintă concluziile cercetătorilor din Statele Unite, iar o scurtă prezentare generală a fost oferită de resursa EurekAlert!.. Atenția oamenilor de știință a fost îndreptată către mecanismul apariției hidrocefaliei, care reprezintă o încălcare a dezvoltării normale a creierului. Boala duce la acumularea excesivă de lichid cefalorahidian în sistemul ventricular al creierului. Toate acestea duc la faptul că capul uman capătă o formă neregulată.
Șoarecii i-au ajutat pe oamenii de știință să găsească răspunsuri la întrebările lor. Cercetătorii au atras atenția asupra genei nexinelor 27, care codifică proteina SNX27. Este responsabil pentru transportul diferitelor proteine în citoplasmă sau peste membrana celulară. Este demn de remarcat faptul că o concentrație scăzută de SNX27 în creierul uman poate fi observată și în sindromul Down. La șoareci, suprimarea nexinei 27 a cauzat tulburări de memorie și dificultăți de învățare (similar cu sindromul Down).
Oamenii de știință au constatat că lipsa SNX27 duce și la dezvoltarea hidrocefaliei la rozătoare. Examinările ulterioare au relevat absența celulelor ependimale care acoperă suprafața interioară a ventriculilor cerebrali. Aceste celule asigură circulația normală a lichidului cefalorahidian. S-a constatat că, în absența SNX27, tulpina creierului produce o cantitate în exces de proteină Notch, care previne maturarea celulelor ependimale.
Cu un tratament în timp util, copiii cu hidrocefalie pot duce o viață normală. În unele cazuri, se va observa în continuare o încălcare a funcției de vorbire.
Cercetătorii au descoperit, de asemenea, că fluxul normal de lichide din creier previne dezvoltarea bolii Alzheimer, deoarece elimină moleculele toxice - beta-amiloizi.
Ilya Vedmedenko
