Anshu Kumar, un indian în vârstă de 21 de ani, suferă de o afecțiune congenitală obscură, ceea ce face ca vârful capului să pară umflat și orificiile ochiului larg depărtate. Medicii nu îl pot diagnostica, iar localnicii l-au numit de mult timp un extraterestru.
Anshu are, de asemenea, probleme cu creșterea, la vârsta sa nu este mai înalt decât un băiat de 10 ani, iar părul de pe cap pur și simplu nu crește, cu excepția unui fir lichid.
Se crede că are un sindrom Jacobsen foarte rar, în care lipsește o parte a cromozomului 11. Sindromul Jacobsen a fost descris în 1973 și de atunci doar puțin peste 200 de cazuri au fost raportate în literatura medicală. Sindromul este misterios și oamenii de știință nu știu încă care este cauza acestuia, se presupune că este o mutație spontană.
Mulți copii cu sindrom Jacobsen, în plus față de creșterea obstrucționată și dificultățile în stăpânirea abilităților, au trăsături faciale distinctive: deformări ale craniului, o frunte înaltă convexă, asimetrii faciale, o punte nazală largă, ochi la distanță mare (hipertelorism), strabism.
Kumar este listat ca muncitor și câștigă foarte puțin pentru a fi testat și pentru a cumpăra medicamente. Dar chiar vrea să „devină normal” și să se căsătorească. Acum, din cauza urâtului său, nici măcar o fată nu se uită la el și Kumar este foarte supărat de acest lucru.
Video promotional:
„Oamenii m-au tratat întotdeauna cu prejudecăți și, după ce au urmărit un film fantastic, mulți au început să mă numească extraterestru. De fiecare dată când vin acasă de la serviciu sau mă duc la serviciu, sunt însoțit de priviri înspăimântate. Oamenii preferă să stea departe de mine. Poate că nu le observ, dar nu pot să închid urechile tot timpul și să nu le aud cuvintele."
Tatăl lui Kumar, Kamlesh, în vârstă de 46 de ani, spune că fiul său nu s-a născut ca toți ceilalți și au dus copilul la medic, dar el nu a putut pune un diagnostic. După aceea, părinții au mai făcut câteva încercări, dar acum toate speranțele pentru recuperarea lui Kumar sunt practic pierdute.
Anshu Kumar însuși speră că, cu ajutorul jurnaliștilor, povestea sa va deveni cunoscută unui număr mare de oameni și îl vor ajuta să obțină un examen de la un medic și să dea bani pentru tratament.
