Boala poate face viața destul de dificilă, dar o persoană cu adevărat puternică poate rezista în mod dificil și chiar poate menține o atitudine relativ optimistă și dorința de a duce un stil de viață „normal”. Jordia Rankin are 15 ani, dar este similară în înălțime cu un bebeluș; boala congenitală nu o împiedică pe fată să ducă o viață normală ca adolescent britanic.
La 15 ani, Georgia Rankin iese în evidență dintre colegii ei pentru înălțimea ei. Unicitatea fetei, însă, nu este deloc aceea că a crescut până la doi metri - dimpotrivă, înălțimea Georgiei în acest moment este de doar 2 metri și 8 inci, ceea ce este puțin mai mare de 81 de centimetri. Se crede că adolescenții sunt destul de duri cu privire la orice fel de anomalii și, teoretic, o astfel de fată neobișnuită ar trebui să sufere foarte mult de witticismele și intimidarea altor oameni.
Totuși, Rankin demonstrează o putere a spiritului care nu este comparabilă cu o statură relativ mică. Georgia, în ciuda tuturor, continuă să ducă un stil de viață complet normal pentru vârsta ei; fata se bucură să petreacă timp pe plajă și comunică cu prietenii. Rankin a reușit chiar să participe la balul liceului și chiar să intre în sala de audiențe a popularului spectacol „X Factor” - iar acesta are doar 15 ani! Este dificil să spunem ce va reuși Georgia să realizeze în viitor, dar faptele ei sunt în mod clar impresionante.
Georgia Rankin s-a născut cu o formă rară de displazie scheletică. Din cauza bolii, oasele lui Rankin s-au contopit într-un singur întreg atunci când fata era doar un sugar; Creșterea Georgiei s-a oprit practic acolo. Persoanele din jur bănuiau că ceva nu era în regulă - fata cu greu se putea mișca și era în mod clar inferioară înălțimi față de alți bebeluși. Medicii le-au oferit părinților lui Rankin un prognostic destul de sumbru - în opinia lor, fata ar fi trebuit să moară la vârsta de 13-15 ani. Andrea, 21 de ani, și Simon, 23 de ani, au luat grea veștile; realitatea, însă, pentru o dată a decis să joace de partea oamenilor.
Cu toate acestea, au trecut mai bine de 10 ani de la adoptarea acestui verdict și Georgia nu este doar vie și relativ sănătoasă, dar, de asemenea, incredibil de veselă și practic nu îi permite bolii să-și complice oarecum viața.
Într-un interviu cu reporterii, Georgia a spus un lucru care la prima vedere este absolut incredibil - nu se simte deloc mic și diferit de ceilalți. Rankin a privit întotdeauna lumea dintr-un unghi oarecum neobișnuit - și, prin urmare, a dezvoltat un punct de vedere destul de ne-standard; în acest moment, Georgia nu cunoaște nicio altă modalitate de a percepe lumea și nu se simte deloc lipsită.
Părinții lui Rankin nu au încetat să lupte cu boala fiicei lor; din păcate, familia nu se poate lăuda cu vreun succes special în acest domeniu. Problema constă în faptul că nimeni nu a înțeles cu adevărat ce anume a cauzat displazia scheletică și problemele osoase la fată. Georgia a reușit să viziteze o serie de specialiști din întreaga lume și să trimită câteva zeci de radiografii la diferiți medici; din păcate, până acum fata nu poate conta nici măcar pe un diagnostic precis.
Video promotional:
Din când în când, Rankin trebuie să se întoarcă la spital - de exemplu, în octombrie, fata a petrecut 5 ore pe masa de operație, în timp ce medicii își vedeau capetele zimțate ale oaselor coapsei. Cu capetele rotunjite ale oaselor, Georgia se va putea mișca mai ușor, iar durerea care o însoțește constant în viață ar trebui să ușureze oarecum; totuși, Rankin este încă departe de a rezolva problema în ansamblu.
Georgia este conștientă de faptul că boala ei merită o atenție deosebită - pentru o lungă perioadă de timp a fost nevoită să ia doze de șoc de morfină și ketamină pentru a reduce durerea la cel puțin un nivel tolerabil. După operație, 2 săptămâni au fost petrecute pentru recuperare, și încă 6 săptămâni - pentru fizioterapie și hidroterapie. Și principalul miracol este că Georgia nu numai că învinge toate adversitățile, dar, de asemenea, reușește să rămână în cele din urmă un adolescent complet obișnuit.
