Surorile gemene siamese de 18 ani, Neave și Nelly Kolstein, au două corpuri sănătoase complet dezvoltate, dar în zona capului au crescut atât de mult încât, de fapt, au un cap pentru două, inclusiv o arteră comună mare, ceea ce le face imposibile a functiona.
Surorile s-au născut în Africa de Sud și au fost aduse în Olanda în încercarea de a ajuta și de a examina. Atunci mai existau speranțe de despărțire și părinții surorilor o doreau cu adevărat.
Gemenii siazieni de acest tip se numesc craniopag, sunt foarte rar născuți și cu atât mai puțin trăiesc la o vârstă conștientă. Și fiecare astfel de caz este o adevărată provocare pentru medici și psihologi.
Din cauza anomaliei lor, Neave și Nellie au suferit abuzuri grave asupra altor copii și chiar a adulților ca copii. Cuvintele „Freaks” și „Monsters” erau printre cele mai moale din adresa lor.
Mama fetelor nu a știut până la ultima dată că va avea gemeni siamezi, iar când s-au născut, medicii au spus că, cel mai probabil, vor muri în câteva zile. Și dacă supraviețuiesc, cel mult vor supraviețui până la zece ani.
Acum surorile au 18 ani și încearcă disperat să trăiască ca oamenii obișnuiți. Ei știu să se servească pe deplin și se descurcă fără ajutor din afară. Niciodată nu au vrut să fie despărțiți, spunând că sunt bine unul cu celălalt.
Video promotional:
Gemenii au propriul canal YouTube și pagina Instagram și vor să arate că nu sunt doar persoane cu dizabilități, dar oamenii nu sunt mai răi decât alții.
La Amsterdam, surorile locuiesc în casa surorii lor mai mari Rosianne, care este medic. Ea a fost cea care a insistat ca surorile să fie aduse în Olanda și examinate cu atenție. Cu toate acestea, alți medici și-au dat seama imediat că vasele de sânge din capetele comune ale fetelor erau incredibil de încurcate și că unii au servit două creiere simultan. Prin urmare, este imposibil să faceți o separare fără a risca moartea unuia sau a ambelor.
Cu toate acestea, când fetele au împlinit 16 ani, s-au săturat să se ascundă de toată lumea. Au pus cont pe Internet și au început să vorbească despre ei înșiși. Au devenit mai încrezători și își doresc ca oamenii să învețe mai multe despre ei și nu se mai gândesc la ei decât ca persoane cu handicap.
