Afhseen Qumbar, o fetiță de nouă ani din Pakistan, trăiește într-o durere constantă din cauza gâtului rotit cu 90 de grade.
Starea ei nu este încă clară, deoarece nu a fost studiată. Se presupune că există o tulburare musculară.
Medicii locali nu au reușit să diagnostice starea Afsin, iar familia ei solicită cu disperare ajutorul medicilor calificați.
Din cauza bolii sale, fata nu poate sta în picioare și să meargă normal, ea petrece mai ales toată ziua stând. Are nevoie de ajutor extern chiar și pentru a mânca și a merge la toaletă.
Afsin și familia ei trăiesc în Mithi, provincia Sindh. Tatăl lui Afsin, Allah Jurio, în vârstă de 55 de ani, și mama ei, Jamilan, 50 de ani, lucrează la o fermă locală, dar câștigurile lor abia sunt suficiente pentru a plăti mâncarea. Au spus că și-au dus fiica la mulți medici, dar nimeni nu i-a putut ajuta. Jamilan spune că li s-a recomandat să meargă la un centru medical din Karachi și să o pună pe fată la spital pentru testare, dar familia nu are bani pentru a face acest lucru.
Gâtul strâmb al lui Afsin nu este o afecțiune congenitală, ci una dobândită. Când fata avea 8 luni, a căzut la pământ în timp ce se juca și i-a lovit tare gâtul. După aceea, a început să experimenteze dureri severe, iar odată cu vârsta, gâtul ei a început să se curbe și durerea s-a intensificat și ea.
Video promotional:
"Nu poate face nimic de unul singur, nu poate merge, nu poate sta, doar stă în colț tot timpul și se joacă cu frații și surorile ei mai mici", spune mama fetei.
Afsin nu merge, de asemenea, la școală, nu doar pentru că îi este dificilă, ci din cauza ridicolului constant și a insultelor din partea celorlalți copii și adulți.
„Oamenii spun lucruri foarte rele despre fiica mea. De multe ori doar râd de ea și acest lucru ne doare foarte mult. Ne-am săturat să suportăm ridicolul constant și discriminarea față de ceilalți.
Unii medici cred că fata are o afecțiune musculară sau o anomalie a coloanei vertebrale. Dr. Dilip Kumar, care are o clinică privată în Mithi, a examinat Afsin și este sigur că pentru un diagnostic și tratament exact, familia trebuie să meargă la centrul medical din Karachi, deoarece există echipamentul necesar pentru examinare. Dar familia fetei nu își poate permite astfel de cheltuieli.
