În lume există doar aproximativ două duzini de oameni care nu au un model papilar, nici pe degetele de la picioare și nici pe palme. Fenomenul absenței amprentelor a fost descoperit acum 20 de ani, dar motivul pentru care vârful degetelor unei persoane poate fi complet neted a fost descoperit abia acum
Un grup de geneticieni condus de profesorul de dermatologie al Universității Tel Aviv Eli Sprecher a rezolvat acest mister al naturii. La urma urmei, modelul papilar este un „pașaport biologic”, este unic pentru fiecare persoană de pe planetă (chiar și gemenii identici au modele diferite pe vârful degetului). Oamenii de știință sunt încă foarte vagi de ce natura a avut nevoie deloc de un astfel de „identificator” și cum se formează acest model.
S-a emis ipoteza că modelul a fost necesar pentru a îmbunătăți aderența dintre plăcuțele degetelor și obiectelor, apoi a fost înlocuit cu presupunerea că modelul papilar reduce frecarea. Oamenii de știință sunt acum înclinați să creadă că aceste bucle și piepteni, unice pentru toată lumea, crește sensibilitatea degetelor, dar faptul că oamenii se întâlnesc fără niciun indiciu asupra acestui tipar a devenit cel mai important mister pentru oamenii de știință.
Mai recent, geneticienii israelieni au reușit să „prindă” gena responsabilă de astfel de „trucuri”. Se dovedește că două boli genetice extrem de rare - sindromul Negeli și dermatopatia reticulară pigmentară - apar dintr-un defect specific la una dintre proteine, și anume keratina-14. Aceste aberații genetice congenitale determină moartea celulelor în stratul exterior al pielii. Ca urmare, persoanele cu acest defect genetic se nasc fără un model papilar pe degete, degetele de la picioare, palmele și picioarele, potrivit Jurnalului American de Genetică Umană.
Potrivit Sprecher, „fenomenul de adermatoglicie (lipsa unui model papilar) a fost descoperit datorită a cinci familii din Elveția, toate ale căror membri nu au aceste tipare. Am studiat într-una din aceste familii profilul genetic al fiecărui membru al familiei în trei generații. Niciunul dintre ei nu a avut un model papilar. Și fiecare a avut o mutație în gena SMARCAD1.
Aparent, această genă este cea care influențează formarea modelului papilar în timpul dezvoltării fetale a unei persoane”, relatează New Scientist. La persoanele fără amprente, această genă mută. Mutația duce nu numai la absența unui tipar și, ca urmare, la lipsa de sensibilitate a vârfurilor degetelor, pierderea atingerii, dar și la alte anomalii. În special, persoanele care suferă de această boală nu au glande sudoripare. De asemenea, la astfel de pacienți, pielea palmelor și picioarelor se îngroașă și se pot dezvolta alte boli ale țesuturilor dinților, părului și pielii.
