Shanti Devi locuiește într-un mic sat din India. În urmă cu aproximativ 25 de ani, ea nu se deosebea de restul locuitorilor din zona ei, dar după nașterea celui de-al treilea copil, un fiu, s-a îmbolnăvit de o boală necunoscută, motiv pentru care s-a înjumătățit ca dimensiune. Acum are o înălțime de aproximativ 60 cm.
Pacientul nu-și poate îndoi capul, nu-și îndreaptă brațele sau nu își poate întinde picioarele - s-au micșorat și s-au îndoit, devenind atât de greu încât femeia nu se poate mișca. Își petrece tot timpul în leagăn, mormăind sau cântând. Shanti Devi este nevoită să le ceară ajutor copiilor ei.
Ea se află în această stare de mai bine de 20 de ani - înainte de a putea măcar să se târască sau să meargă, dar după ce acoperișul din stuf al casei unui vecin a căzut în picioare, pacientul nu s-a mai putut ridica. Este așezată la pat și, potrivit ei, suferă foarte mult. Shanti Devi a mai spus că este foarte plictisită să trăiască așa și îi este dor de zilele în care ar putea merge, să socializeze cu prietenii și să-și udă plantele.
Deja femeile Gangacharan Kushwaha au adăugat că, înainte de nașterea celui de-al treilea copil, soția sa nu s-a plâns niciodată de sănătate - dar imediat după naștere a devenit foarte lentă și slabă și, după câteva luni, a recunoscut că oasele ei erau în mod constant și foarte dureroase.
Shanti Devi a început să se micșoreze și, observând acest lucru, și-a împărtășit preocupările cu familia ei, dar nu au crezut-o până nu au văzut singuri că a devenit cu 15 cm mai mică în 4 luni.
Soțul ei a dus-o la medici, dar niciunul dintre ei nu a putut să-l ajute pe pacient.
„Am dus-o la mai multe spitale. Unde oamenii m-au sfătuit să merg - acolo m-am dus și chiar și atunci când nu aveam bani, nu mi-am pierdut speranța. Dar nu a existat niciun rezultat și am încetat să fac asta”, a spus soțul pacientului.
Video promotional:
De peste 10 ani, Shanti Devi nu a fost la un medic, iar starea ei rămâne un mister pentru familia ei - dar în același timp atrage turiști în satul ei. Oamenii călătoresc special de departe doar pentru a se uita la el.
Terapeutul local Pankaj Srivastava a sugerat că pacientul ar putea avea osteogeneză imperfectă, cunoscută și sub numele de „boala omului cu cristal”. Aceasta este o tulburare genetică rară în care oasele nu au colagen și devin fragile.
