Numai în Marea Britanie, peste 100.000 de persoane sunt infectate cu virusul HIV, dintre care aproximativ 600 mor în fiecare an.
Cu medicamentele antiretrovirale, furnizorii de servicii medicale sunt acum foarte buni în controlul infecției, dar pacienții trebuie să ia medicamente pentru întreaga lor viață, iar dacă încetează să le mai ia, virusul se înmulțește rapid, provocând în cele din urmă sindromul imunodeficienței dobândite sau SIDA.
Un om de știință american de la Școala de Medicină a Universității Temple a fost capabil să blocheze virusul HIV la șoarecii experimentali folosind tehnologia de editare a ADN-ului virusului.
Noua tehnică - numită CRISPR / cas9 - este de a schimba codul genetic al HIV, astfel încât să își piardă capacitatea de a se integra în celule.
Oamenii de știință iau proteina cas9 și o modifică astfel încât să poată recunoaște codul viral.
Apoi, sângele este preluat de la pacient - în cazul nostru, sângele este preluat de la un șoarece - și i se adaugă proteina cas9, unde caută ADN-ul HIV în celulele imune. După ce găsește un virus, eliberează o enzimă care înlătură secvența, tăind efectiv o parte din virus. Celulele modificate sănătoase sunt transferate înapoi la pacient.
Cercetătorii au descoperit că înlocuirea a doar 20 la sută din celulele imune cu celule modificate genetic este suficientă pentru a vindeca boala.
Următorul pas va fi repetarea studiului pe primate, ca animale mai apropiate de oameni, în care infecția cu HIV provoacă boala. Oamenii de știință vor încerca să elimine ADN HIV-1 în celulele T infectate recent și în alte locuri de refugiu pentru HIV-1, inclusiv în celulele creierului.
Video promotional:
După finalizarea cu succes a încercărilor la primate, echipa urmează să testeze în cele din urmă tehnica la om, care ar putea începe în 2020.
