Oamenii de știință de la Universitatea Northwestern din Statele Unite au descoperit că persoanele bolnave terminale cu coreea lui Huntington au o reducere cu 80% a riscului de cancer. S-a dovedit că celulele tumorale sunt sensibile la o formă defectuoasă a proteinei hunttin, ceea ce determină, de asemenea, moartea celulelor nervoase. Acest lucru a fost anunțat într-un comunicat de presă pe MedicalXpress.
Chorea din Huntington este o tulburare genetică a sistemului nervos cauzată de înmulțirea unui codon CAG (triplă de nucleotide) în gena HTT care codifică Hunttin. Ca urmare, proteina are un exces de aminoacid glutamină. Aceasta duce la atrofierea striatului - partea creierului care controlează reacțiile motorii și reflexele condiționate, iar în etapele ulterioare se observă distrugerea scoarței cerebrale. Boala este incurabilă și duce la moarte la 15-20 de ani de la apariția primelor simptome.
S-a arătat la șoareci că livrarea de hunttin în țesuturile tumorale ovariene încetinește semnificativ creșterea tumorii fără efecte secundare. Cu toate acestea, cancerul nu a dezvoltat rezistență la acest tip de tratament. În plus, medicamentul a fost testat cu succes asupra altor tipuri de cancer, inclusiv sân, prostată, ficat, creier, plămâni, piele și colon.
