Engleza Lily Clarke avea doar 17 ani când au început să i se întâmple lucruri foarte ciudate. O fată activă și veselă înainte, studentă, a preferat tot ceea ce în lume … să doarmă. Au trecut trei ani și situația nu s-a schimbat
Lily este cea mai obișnuită fată britanică. Dar la 17 ani, viața ei s-a schimbat dramatic. Ea doarme tot timpul, trezindu-se doar ca să mănânce și să bea. Nu-și amintește de prieteni, de trecut și ce este cel mai groaznic - a fost diagnosticată abia după trei ani de somn aproape continuu.
Mama ei spune: „Acum trei ani, a venit acasă de la patinoar și s-a plâns de„ senzații ciudate în capul meu”. Am decis că fiica mea are o răceală. Dar Lily … a adormit 25 de zile, trezindu-se foarte rar pentru a bea. Firește, eram într-o panică. Nici un singur medic nu putea înțelege ce i se întâmplă. Trei ani de consultări, cercetări și niciun diagnostic interminabil. S-a presupus că așa s-a manifestat migrena și depresia, dar am văzut că medicii au pierdut complet. În mod miraculos, eu am aflat despre boala Louise Ball și am realizat că același lucru i se întâmplă și fiicei mele. Abia în 2011 Lily a fost diagnosticată cu sindromul Kleine-Levin.
Fata doarme 23 de ore pe zi. Este trezită să se hrănească, să bea, să se ducă la toaletă. Potrivit mamei sale, atunci când Lily este trează, se comportă ca un copil mic - îi este frică să fie singură, își suge degetul, nu se desparte de un ursuleț. „Medicii nu ne oferă niciun tratament. Doar nu există. Știm însă că oamenii au fost vindecați de „boala de somn” în mod spontan, și sperăm că”, spune mama Lily.
Povestea înfricoșătoare a „frumuseții adormite” Louise Ball
În fotografie: Louise Ball
Foto: credit necunoscut / paranormal-news.ru
Fata, a cărei descriere a bolii a clarificat starea Lily Clark, este tot din Anglia. Părinții, fratele și prietenii numesc britanica Louise Ball, în vârstă de 15 ani, „frumusețea adormită”, dar acesta nu este un compliment. De fapt, viața fetei nu este deloc ca un basm - suferă de o boală incredibil de rară care duce la tulburări anormale ale somnului. Louise poate dormi două săptămâni la rând. Și este foarte dificil să o trezești.
Video promotional:
Din cauza bolii ei, simte cum trece viața pe lângă ea și niciun vis nocturn nu poate compensa luminozitatea evenimentelor reale. Frumoasa adormită sări examenele școlare și lecțiile ei preferate de dans, nu călătorește cu întreaga familie în vacanțe sau sărbătoresc Crăciunul și uneori chiar își trezește ziua de naștere.
Boala de care suferă Louise Ball se numește sindrom Kleine-Levin. Această tulburare de somn, unul dintre tipurile de hipersomnie, se manifestă cel mai adesea la adolescenți și se caracterizează prin crize de somnolență patologică care poate dura câteva săptămâni la rând. Se mai numește „Sindromul Frumuseții Dormitoare”, dar această tulburare nu se limitează doar la somnul anormal: este însoțită de atacuri de bulimie și agresiune necontrolată înainte de a adormi și după trezire.
Prima dată când Louise a adormit o săptămână a fost în octombrie 2008. Aceasta a fost precedată de o boală care a fost foarte asemănătoare în simptome cu gripa obișnuită. „De aproximativ o săptămână a avut febră și a suferit de dureri de cap”, își amintește mama fetei. - Nu a ajutat niciun medicament. Nu și-a revenit complet. Abia mai târziu am aflat că această afecțiune dureroasă este caracteristică sindromului Kleine-Levin, doar precede următorul atac de somn . Dar înainte ca Louise să fie diagnosticată în cele din urmă, ea și membrii familiei sale au avut o mulțime de experiențe și temeri neplăcute. După boala, pe care rudele ei o confundau cu gripa, fata părea epuizată, a început să adormă la școală, iar discursul ei a devenit uneori complet incoerent, ca și cum ar fi vorbit în vis. Părinții și-au dus fiica la medicul pediatru de la clinica locală, iar el a recunoscut sincercă nu am mai văzut astfel de cazuri. Louise a fost supusă unui examen fizic complet, care nu a arătat anomalii fiziologice. Apoi, medicul a sugerat că starea ei neobișnuită poate fi asociată cu creșterile hormonale din adolescență.
Până atunci, fata începuse deja să doarmă zece zile. După 22 de ore de somn neîntrerupt, părinții au trezit-o să se hrănească și să o ducă la toaletă. În timpul acestor scurte treziri, fiica lor a acționat ca un somnambulist și apoi a adormit instantaneu din nou. „A fost foarte dificil, aproape imposibil să o trezim, dar știam că trebuie să îi oferim niște mâncare și apă”, își amintește tatăl Louisei, Richard. „Ne-am grăbit, înfigând literalmente mâncare în ea, în timp ce ea încă putea să o înghită. Dar fiica noastră a adormit chiar în fața ochilor noștri, plecând capul pe umăr și căzând pe masă.
Dacă o fată este trezită în timpul unui atac de somn, se va mișca, se va plimba și chiar vorbește, dar apoi, căzând înapoi în somn și petrece o săptămână sau chiar zece zile în ea, nu își va aminti nimic despre trezirea ei.
Despre ce fel de boală suferă Louise, a devenit cunoscută abia în martie anul trecut, când părinții ei au dus-o la specialiști. Sindromul Kleine-Levin este incurabil, iar oamenii de știință încă nu știu ce factori duc la dezvoltarea lui. Cea mai comună ipoteză leagă această perturbare a somnului cu funcționarea defectuoasă a hipotalamusului, partea creierului responsabilă de somn și apetit. Bărbații tineri sunt mai sensibili la hipersomnie decât fetele. În unele cazuri, pacienții se vindecă singuri pe măsură ce îmbătrânesc, în timp ce alții au mai puține atacuri de somn în timp și simptomele neplăcute între ele dispar.
Richard și Lottie Ball, care au un fiu în vârstă de 14 ani, pe lângă Louise, nu au mai auzit niciodată de sindromul Kleine-Levin. Nu există leac pentru cei care suferă de acest sindrom, deși unii medici prescriu medicamente afrodisiace în astfel de cazuri pentru a menține activii. La început, Louise a fost oferită să ia și pastile, dar nu au ajutat-o deloc. Acum, fata petrece în uitare timp de 12 zile la rând. „Am învățat deja cum să determinăm abordarea unui atac. Dacă Louise devine iritabilă și mănâncă mult, înseamnă că va începe curând”, - Richard Ball își împărtășește experiența. Cel mai mult, fata suferă de faptul că nu este capabilă să ia parte la evenimente interesante și importante cu familia.
„Din cauza bolii ei, rămâne în urmă cu alți studenți, ratează teste, deci este foarte îngrijorată”, spune mama ei. "Sperăm că atunci când va fi timpul pentru examenele finale, școala va fi de acord să o lase să le ia între orele de culcare."
Sindromul frumuseții somnului
Sindromul Kleine-Lewin este o afecțiune neurologică extrem de rară, caracterizată prin episoade recurente de somnolență excesivă și tulburări de comportament. Pacienții dorm cea mai mare parte a zilei (până la 20 de ore și uneori mai mult timp), trezindu-se doar pentru a mânca și merge la toaletă, devin iritabili sau agresivi dacă nu au voie să doarmă. Pacienții au confuzie, dezorientare, pierderea forței, apatie. Pacienții nu pot participa la școală sau la serviciu, au grijă de ei înșiși și sunt cazați în pat. Deficiențele cognitive sunt caracteristice, amnezia pentru evenimente, halucinații și o stare de vis sunt posibile. Cei mai mulți pacienți se plâng că tot ce este în jurul lor pare „în afara concentrării”, hipersensibil la zgomot și lumină.
