Administrația Federală a Alimentelor și Medicamentelor din SUA (FDA) a aprobat Atryn, un medicament obținut din laptele de capre modificate genetic (animalelor li se injectează proteine umane)
În ianuarie, FDA a lansat cerințele sale finale pentru manipularea ADN-ului animal modificat. Acest document permite utilizarea animalelor transgenice în scop medical. Avocații și verdeturile animalelor se opun.
Medicamentul, dezvoltat de GTC Biotherapeutics Inc., este destinat prevenirii și tratamentului trombozei, potrivit Reuters. Medicamentul trebuie să împiedice formarea cheagurilor de sânge la pacienții cu deficit de antitrombină. FDA a aprobat utilizarea Atryn pentru prevenirea cheagurilor de sânge după operație și în obstetrică. Dezvoltatorii cred că numai în Statele Unite, pot exista până la 600 de mii de oameni. GTC estimează că vânzările anuale ale medicamentului în Statele Unite vor fi de 40-50 milioane USD. Ovation Pharmaceuticals Inc. a primit deja o licență pentru fabricarea medicamentului în SUA, Atryn va fi pus pe piață până în această vară. De asemenea, medicamentul este aprobat pentru utilizare în Europa.
FDA a declarat că experții organizației au efectuat un audit și s-au asigurat: „GTC Biotherapeutics are algoritmii de proces necesari pentru a se asigura că carnea și produsele secundare ale caprelor transgenice nu intră niciodată pe piață ca aliment” (compania este obligată să elimine carcasele prin înmormântare sau incinerare). Dar aceste afirmații nu i-au convins pe adversarii de consumul de droguri pe baza ADN-ului modificat. Ei se opun răspândirii Atryn, considerând că FDA are nevoie de mai multe informații despre animalele transgenice înainte de a intra în producție. În acest sens, au trimis o cerere către administrația președintelui Barack Obama de a reconsidera această decizie.
