Știința a făcut progrese semnificative în medicină - acum este posibil să facem față bolilor pe care strămoșii noștri au visat doar să le învingă. Cu toate acestea, există încă boli care îi fac pe medici să-și ridice mâinile neîncrezători. Originea unora dintre ele este necunoscută sau afectează corpul în moduri complet incredibile. Poate că într-o zi va fi posibil să explicăm aceste boli ciudate și să le facem față, dar până acum ele rămân în continuare un mister pentru omenire.
De la oameni care se pot dansa până la moarte, la alergii la apă, iată 25 de boli incredibil de ciudate, dar reale pe care știința nu le poate explica!
Mielita acută flască
Mielita este o inflamație a măduvei spinării. Uneori se numește sindrom de poliomielită. Este o tulburare neurologică care afectează copiii și duce la slăbiciune sau paralizie. Pacienții mici suferă dureri constante la nivelul articulațiilor și mușchilor. Până la sfârșitul anilor 1950, poliomielita a fost o boală formidabilă, ale cărei epidemii în diferite țări au dus la mii de vieți. Dintre bolnavi, aproximativ 10% au murit, iar alți 40% au devenit invalizi.
După inventarea vaccinului, oamenii de știință au susținut că boala a fost învinsă. Dar, în ciuda asigurărilor din partea OMS, poliomielita nu se predă încă - focarele sale apar din când în când în diferite țări. În același timp, persoanele deja vaccinate sunt bolnave, deoarece virusul de origine asiatică a dobândit o mutație neobișnuită.
Video promotional:
Lipodistrofia congenitală Berardinelli - Seip (SLBS)
Aceasta este o afecțiune caracterizată printr-o lipsă acută de țesut adipos în organism și depunerea acestuia în locuri atipice, cum ar fi ficatul. Datorită acestor simptome ciudate, pacienții cu SLBS au un aspect foarte distinctiv - par a fi foarte musculos, aproape ca supereroi. De asemenea, tind să aibă oase faciale proeminente și organe genitale mărite.
Cu unul dintre cele două tipuri cunoscute de SLBS, medicii au descoperit și o tulburare mentală ușoară, dar aceasta nu este cea mai mare problemă pentru pacienți. Această distribuție neobișnuită a țesutului adipos duce la probleme grave, mai precis la niveluri ridicate de grăsime din sânge și rezistență la insulină, în timp ce acumularea de grăsime în ficat sau inimă poate duce la leziuni severe ale organelor și chiar la moarte subită.
Boala somnului
Această boală a fost terifiantă când a apărut pentru prima dată la începutul secolului al XX-lea. La început, pacienții au început să halucineze, iar apoi au fost paralizați. Păreau că dorm, dar în realitate acești oameni erau conștienți. Mulți au murit în acest stadiu, iar supraviețuitorii au suferit probleme teribile de comportament pentru tot restul vieții (sindromul Parkinson). Epidemia acestei boli nu s-a mai manifestat, iar medicii până în prezent nu știu ce a provocat-o, deși au fost prezentate multe versiuni (un virus, o reacție imună care distruge creierul). Probabil, Adolf Hitler era bolnav de encefalită letargică, iar parkinsonismul ulterior ar putea influența deciziile sale erupționale.
Sindromul capului exploziv
Pacienții aud explozii incredibil de puternice în propriul lor cap și uneori văd sclipiri de lumină care nu există în realitate, iar medicii habar nu au de ce. Acesta este un fenomen slab înțeles, denumit tulburări de somn. Cauzele acestui sindrom, care este mai frecvent la femei decât la bărbați, sunt încă necunoscute. De obicei, se manifestă pe fondul lipsei (privării) de somn. Recent, un număr tot mai mare de tineri suferă de acest sindrom.
Sindromul de moarte subită a sugarului
Acest fenomen este o moarte subită prin stop respirator al unui sugar sau copil aparent sănătos, în care o autopsie nu permite determinarea cauzei morții. Uneori SIDS este numit „moartea în leagăn”, deoarece poate să nu fie precedat de niciun semn, deseori copilul moare în somn. Cauzele acestui sindrom nu sunt încă cunoscute.
Urticarie acvagenică
Cunoscută și sub denumirea de alergie la apă. Pacienții au o reacție cutanată dureroasă la contactul cu apa. Aceasta este o boală reală, deși foarte rară. Doar aproximativ 50 de cazuri sunt descrise în literatura medicală. Intoleranța la apă provoacă un răspuns alergic sever, uneori chiar la ploaie, zăpadă, sudoare sau lacrimi. Manifestările sunt de obicei mai severe la femei, iar primele simptome se întâlnesc în timpul pubertății. Cauzele alergiei la apă nu sunt clare, dar simptomele pot fi tratate cu antihistaminice.
Diareea lui Brainerd
Numit după orașul în care a fost înregistrat primul astfel de caz (Brainerd, Minnesota, SUA). Cei care suferă de această infecție vizitează toaleta de 10-20 de ori pe zi. Diareea este adesea însoțită de greață, crampe și oboseală constantă.
În 1983, au existat opt focare de diaree Brainerd, șase dintre ele în Statele Unite. Dar primul a fost încă cel mai mare - 122 de oameni au fost bolnavi într-un an. Există suspiciuni că boala apare după consumul de lapte proaspăt - dar încă nu este clar de ce chinui o persoană atât de mult timp.
Halucinații vizuale severe sau sindromul Charles Bonnet
O afecțiune în care pacienții suferă de halucinații destul de vii și complexe, în ciuda faptului că suferă de o pierdere parțială sau completă a vederii din cauza vârstei înaintate sau a unor boli precum diabetul și glaucomul.
Deși există puține cazuri raportate de boală, se crede că este răspândită în rândul persoanelor în vârstă cu orbire. Între 10 și 40% dintre nevăzători suferă de sindromul Charles Bonnet. Din fericire, spre deosebire de celelalte afecțiuni enumerate aici, simptomele halucinațiilor vizuale severe dispar de la sine după un an sau doi, pe măsură ce creierul începe să se adapteze la pierderea vederii.
Hipersensibilitate electromagnetică
Mai degrabă o boală mintală decât una fizică. Pacienții cred că diferitele lor simptome sunt cauzate de câmpuri electromagnetice. Cu toate acestea, medicii au descoperit că oamenii nu pot distinge între câmpurile reale și cele false. De ce mai cred asta? Acest lucru este de obicei asociat cu teoria conspirației.
Sindromul persoanei constrânse
În timpul dezvoltării acestui sindrom, mușchii pacientului devin din ce în ce mai constrânși până când este complet paralizat. Medicii nu sunt siguri ce anume cauzează aceste simptome; ipotezele probabile includ diabetul și genele mutante.
Sindromul Nodding
S-a deschis în Africa de Est în 2010. Majoritatea copiilor suferă de aceasta: pacienții dau din cap în mod constant, ceea ce duce adesea la malnutriție și la creșterea sternă. Medicii speculează că boala ar putea fi cauzată de paraziți, dar nu sunt siguri.
Alotriofagie
Această boală se caracterizează prin utilizarea substanțelor necomestibile. Persoanele care suferă de această boală au un îndemn constant de a consuma diferite tipuri de substanțe nealimentare în loc de alimente, inclusiv murdărie, lipici. Adică tot ce vine la îndemână în timpul unei exacerbări. Medicii încă nu au găsit nici cauza reală a bolii, nici metoda de tratament.
Sudoare engleză
Transpirația engleză sau febra transpirativă engleză este o boală infecțioasă de etiologie necunoscută cu o rată de mortalitate foarte mare, care a vizitat Europa (în primul rând Tudor Anglia) de mai multe ori între 1485 și 1551. Boala a început cu frisoane, amețeli și cefalee, precum și dureri la nivelul gâtului, umerilor și membrelor. Apoi a început febră și transpirație intensă, sete, ritm cardiac crescut, delir, durere în inimă. Nu au existat erupții pe piele. Un simptom caracteristic al bolii a fost somnolența severă, care a precedat adesea moartea după o transpirație obositoare: se credea că, dacă unei persoane i se permite să adoarmă, nu se va trezi.
La sfârșitul secolului al XVI-lea, „febra transpirativă engleză” a dispărut brusc și de atunci nu a mai apărut niciodată altundeva, așa că acum se poate specula doar despre natura acestei boli foarte neobișnuite și misterioase.
Boala meteorită peruană
Când un meteorit a căzut lângă satul Carancas din Peru, localnicii care s-au apropiat de crater s-au îmbolnăvit de o boală necunoscută care a provocat greață severă. Medicii cred că cauza a fost otrăvirea cu arsen a unui meteorit.
Linii Blaszko
Boala se caracterizează prin apariția unor dungi neobișnuite pe tot corpul. Această boală a fost descoperită pentru prima dată de un dermatolog german în 1901. Principalul simptom al bolii este apariția dungi vizibile asimetrice pe corpul uman. Anatomia încă nu poate explica un astfel de fenomen ca Blaschko Lines. Există o presupunere că aceste linii sunt încorporate în ADN-ul uman din timpuri imemoriale și sunt ereditare.
Boala Kuru sau moartea râzând
Tribul canibal Foret care trăiește în munții Noii Guinee a fost descoperit abia în 1932. Membrii acestui trib au suferit de boala fatală kuru, al cărei nume în limba lor are două semnificații - „tremur” și „corupție”. Fauré credea că boala este rezultatul ochiului rău al unui șaman străin. Principalele semne ale bolii sunt tremurături și mișcări sacadate ale capului, uneori însoțite de un zâmbet similar cu cel întâlnit la pacienții cu tetanos. În stadiul inițial, boala se manifestă ca amețeli și oboseală. Apoi se adaugă dureri de cap, crampe și, în cele din urmă, tremurături tipice. În câteva luni, țesutul cerebral se degradează, transformându-se într-o masă spongioasă, după care pacientul moare.
Boala s-a răspândit prin canibalism ritual, și anume mâncarea creierului persoanei care suferă de această boală. Odată cu eradicarea canibalismului, kuru a dispărut aproape cu totul.
Sindromul vărsăturilor ciclice
De obicei, se dezvoltă în timpul copilăriei. Simptomele sunt destul de înțelese - crize recurente de vărsături și greață. Medicii nu știu care este exact cauza acestei tulburări. Este clar doar că persoanele cu această afecțiune pot suferi de greață zile sau săptămâni. În cazul unui pacient, cel mai acut atac a fost că a vărsat de 100 de ori pe zi. Acest lucru se întâmplă de obicei de 40 de ori pe zi, în principal din cauza stresului sau într-o stare de excitare nervoasă. Convulsiile sunt imposibil de prezis.
Sindromul pielii albastre sau acanthokeratoderma
Persoanele cu acest diagnostic au culoarea pielii albastre sau prune. În secolul trecut, o întreagă familie de oameni albastri locuia în statul american Kentucky. Au fost numiți Fugatele Albastre. Apropo, în afară de această boală ereditară, nu aveau alte boli, iar cea mai mare parte a acestei familii a trăit mai bine de 80 de ani.
Boala Morgellon
Se caracterizează prin leziuni ale pielii, în timp ce pacienții se plâng că insectele sau viermii se târăsc și își mușcă sub piele și, de asemenea, susțin că găsesc anumite fibre sub piele. Nu se știe dacă aceasta este o boală nouă sau doar o confuzie a celor existente. Multă vreme, comunitatea medicală nu a recunoscut acest sindrom. Se credea că astfel de daune pot fi cauzate de pacienții înșiși, care suferă de „parazitoză delirantă” sau „infecție delirantă”. Cu alte cuvinte, se suspecta că astfel de persoane au o boală mintală.
Boala secolului al XX-lea
De asemenea, cunoscut sub numele de sensibilități chimice multiple. Boala se caracterizează prin reacții adverse la diverse produse chimice și produse moderne, inclusiv materiale plastice și fibre sintetice. La fel ca în sensibilitatea electromagnetică, pacienții nu răspund decât dacă știu că interacționează cu substanțele chimice.
Coreea
Cel mai faimos incident al acestei boli a avut loc în 1518 la Strasbourg, Franța, când o femeie pe nume Frau Troffey a început să danseze fără motiv. Sute de oameni i s-au alăturat în următoarele săptămâni și, în cele din urmă, mulți dintre ei au murit de epuizare. Cauzele probabile sunt otrăvirea în masă sau bolile mintale.
Progeria (Progeria), sindromul Hutchinson-Guildford
Copiii afectați de această boală par că au nouăzeci de ani. Progeria este cauzată de un defect al codului genetic al unei persoane. Această boală are consecințe inevitabile și dăunătoare pentru oameni. Majoritatea celor născuți cu această boală mor până la vârsta de 13 ani, deoarece procesul de îmbătrânire este accelerat în corpul lor. Progeria este extrem de rară. Această boală este observată doar la 48 de persoane din întreaga lume, dintre care cinci sunt rude, prin urmare, este considerată și ereditară.
Porfiria
Unii oameni de știință cred că această boală a dat naștere la mituri și legende despre vampiri și vârcolaci. De ce? Pielea pacienților afectați de această boală vezicule și "fierbe" atunci când este expusă la lumina soarelui, iar gingiile lor se "usucă", ceea ce face ca dinții să arate ca niște canini. Știi care este cel mai ciudat lucru? Scaunul devine violet.
Cauzele acestei boli nu sunt încă bine înțelese. Se știe că este ereditar și este asociat cu sinteza necorespunzătoare a celulelor roșii din sânge. Mulți oameni de știință sunt înclinați să creadă că, în majoritatea cazurilor, apare ca urmare a incestului.
Sindromul războiului din Golf
O boală care afectează veteranii războiului din Golf. Simptomele variază de la rezistența la insulină până la pierderea controlului muscular. Medicii cred că boala a fost cauzată de utilizarea uraniului sărăcit în arme (inclusiv arme chimice).
Sindromul Maine Jumping Frenchman
Principalul simptom al acestei boli este frica severă dacă i se întâmplă ceva neașteptat pacientului. În același timp, o persoană susceptibilă de boli sare în sus, începe să țipe, flutură brațele, se împiedică, cade, începe să se rostogolească pe podea și nu se poate liniști mult timp. Această boală a fost înregistrată pentru prima dată în Statele Unite în 1878 la un francez, de unde și numele. Descrisă de George Miller Byrd, boala a afectat numai tăietorii franco-canadieni din nordul Maine. Medicii cred că este o tulburare genetică.
